Облучение prp - ультрафиолетом

Подобное открытие в медицинской практике демонстрирует способ физико-биологического взаимодействия с инъекционной формой тромбоцитарной плазмы, впоследствии этого мы можем наблюдать следующие изменения: активизацию тромбоцитов, дезактивация цитокинов и всяческих вредных микроорганизмов, существенно возрастает деятельность компонентов, которые содержатся в плазме. В итоге, производится средство, которое в огромной степени заставляет активировать регенеративы, протекающие во плоти при лечении, абсолютно целиком стабилизирует морфические функции плазмы, и с высокой степенью убирают болевые ощущения и воспаление тканей. Практически сразу заметно возбуждение естественных механизмов омоложения тканей. Делаем вывод: подобный препарат плазмы сможет привнести весомый вклад в различных направлениях здравоохранения, например, в стоматологии.

        Тромбоцитарная аутоплазма методом инъекции в наши дни распространенная процедура, которая активно используется в новейшей медицине. Материал, забранный у пациента, как правило, подвергается обработке гепарином натрия для последующего создания тромбоцитарной плазмы. Гепарин натрия в роли препарата доводит до блокировки свертываемости плазмы. Подобное явление происходит в связи с блокированием тромбоцитарной активности.

В вышеуказанном примере последующий запуск тромбоцитов плазмы может произойти лишь с помощью укола тромбоцитарной плазмы, а это существенно снижает процедуру восстановления тканей. Вследствие чего активным вопросом считается шанс активизации тромбоцитов плазмы до того, как введут препарат ауто - плазмы в тело.

        В прошлом обрабатывание концентратов тромбоцитов плазмы(КТ) проводилось благодаря УФ ( ультрафиолет) с волной 205 – 285 нанометров. Для чего конкретный препарат КТ плазмы упаковывался в светопрозрачную для ультрафиолета упаковку объемом 5 литров. КТ плазмы должно занимать не более трети места от всего пакета.

Затем проводилось облучение ультрафиолетом. В этот момент пакет необходимо двигать и всячески встряхивать, для равномерного облучения. Но такой способ кроме дезинфекции КТ плазмы нечего не давал, с учетом множества недостатков

сложная процедура проведения (следует часто взбалтывать упаковку с КТ плазмы);

нулевой прогресс запуска тромбоцитов плазмы и иных веществ;

нет гарантии, что процедура обеззараживания на 100 % очищает КТ плазмы.

Однако, осуществление на практике данного способа раскрывает единственные в своем роде возможности:

- радикально снизить трудоемкость, что существенно облегчит метод, позволяющий получить активную КТ плазму высшего сорта;

- улучшить пробу применяемой аутологичной тромбоцитарной плазмы, благодаря активации компонентов вовремя (включая тромбоциты, иммуноглобулины, белковые компоненты и биоактивные молекулы плазмы, микроэлементы), что, в свою очередь, позволит безопасно ускорить процессы тканевой регенерации и омоложения.

Таким образом, похожих препаратов предлагаемый метод не имеет. В первую очередь, оно направлено на решение следующей проблемы: разработку наиболее доступного метода получения максимально эффективного препарата, включающего в себя активированную аутологичную тромбоцитарную плазму для инъекционного введения, идеально стимулирующую регенеративные процессы при тканевом заживлении.

Указанные условия такого комплексного облучения позволяют равномерно и более эффективно обрабатывать плазму для успешного активирования ее биокомпонентов, причем сам процесс происходит для препарата статично (не требуя дополнительного оборудования для механического воздействия на емкость с плазмой при перемешивании), а качество активирования не зависит от равномерности распределения и толщины плазменного слоя. Таким образом, эффективность активирования компонентов плазмы значительно возрастает на фоне заметного снижения трудоемкости метода.