PRP инъекциии в лечении плантарного фасцита

29.06.2020

Curr Rev Musculoskelet Med DOI

10.1007/s12178-008-9032-5

 

PRP инъекциии в лечении плантарного фасцита

·         Стивен Сэмпсон

·         Майкл Герхардта

·         Берт Мандельбаум

·         Humana Press 2008

В своем пилотном исследовании доктор Барретт привлек девять пациентов для оценки эффективности инъекций PRP при лечении плантарного фасцита. Пациенты соответствовали критериям отбора, они были готовы отказаться от консервативного лечения, включая фиксацию, прием НПВП и инъекции кортизона за 90 дней до начала исследования. У всех больных выявлены гипоэхогенное и утолщение подошвенной фасции по показаниям УЗИ. Под местной анестезией в области заднего большеберцового нерва и икроножного нерва каждому пациенту под контролем ультразвука вводили 3 мл PRP (рис. 6).

Рисунок 6 Фотография УЗИ коленного сустава во время процедуры

После инъекций PRP на УЗИ наблюдалось увеличение интенсивности сигнала фасциальной группы. Шесть из девяти пациентов достигли полного исчезновения симптомов через 2 месяца терапии. Один из трех оставшихся пациентов достиг полного излечения после второй инъекции PRP. В первый год 77,9% пациентов достигли полной ликвидации симптомов [2]. Опять же, это было неконтролируемое пилотное исследование с небольшим размером выборки.

Список литературы и ссылки:

1.      Mishra A, Pavelko T. Лечение хронического сухожилия локтевого сустава с использованием буферной плазмы, обогащенной тромбоцитами. Am J Sports Med. 2006;10(10):1–5.

2. Barrett S, Erredge S. Факторы роста при хроническом плантарном фасците. 2004;17:37–42.

3. Woolf AD, Pfleyer B. Бурдон основных опорно-двигательного аппарата. Бык Мир Здоровья Орган. 2003;81:646–56.

4. Anitua M, Sa´nchez E, Nurden A, Nurden P, Orive G, And´ıa I. Новые идеи и новые применения для терапии фибрина, обогащенной тромбоцитами. Тенденции Биотехнологии . 2006;24(5):227–34.

5. Praemer AF. Костно-мышечные состояния в США. 2-е изд. Роземонт: Американская академия хирургов-ортопедов; 1999.

6.      Marx R, Garg A. Стоматологические и черепно-лицевые аппликации богатой тромбоцитами плазмы. Carol Stream: Quintessence Publishing Co, Inc.; 2005.

7.       Everts P, Knape J, Weirich G, Schonberger J, Hoffman J, Overdevest E, et al. Богатый тромбоцитами плазменный и тромбоцитарный гель. JECT. 2006;38:174–87.

8. Pietrzak W, Eppley B. Научные основы богатой тромбоцитами плазмы: биология и новые технологии.J Craniofac Surg. 2005;16(6):1043– 54.

9. Marx RE. Плазма, обогащенная тромбоцитами (PRP): что такое PRP, а что нет? Имплант Дент. 2001;10:225–8.

10.   Ferrari M, Zia S, Valbonesi M. Новая методика гемодилюции, приготовления богатой тромбоцитами аутологичной плазмы и интраоперационного спасения крови в кардиохирургии. Int J Artif Organs. 1987;10:47–50.

11. Antitua E, Andia I, Sanchez M, Azofra J, Del Mar Zalduendo M, De La Fuente M, et al. Аутологичные препараты, богатые факторами роста, способствуют пролиферации и индуцируют продуцирование VEGF и HGF клетками сухожилий человека в культуре. J Orthop Res. 2005;23:281–6

12.   Fenwick SA, Hazlelman BL, Riley GP. Сосудистая сеть и ее роль в повреждении и заживлении сухожилия. Артрит Рез. 2002; 4: 252–60.

13.   Hayem G. Сосудистая сеть и ее роль в повреждении и заживлении сухожилия. Артрит Рез. 2002; 4: 252–60.

14.   Jobe F, Ciccotti M. Боковой и медиальный эпикондилит локтевого сустава. J Am Acad Orthop Surg. 1994; 2: 1–8.

15.   Эдвардс С.Г., Каландруччо Дж.Х. Аутологичные инъекции крови при рефрактерном латеральном эпикондилите. Am J Hand Surg. 2003; 28 (2): 272–8.

16.   Antiua E, Sanchez M, Nurden A, Zalduendo M, De La Fuente M, Prive G, et al. Аутологичные фибриновые матрицы: потенциальный источник биологических медиаторов, которые модулируют активность сухожильных клеток. J Bio-med Mater Res Pt A. 2006; 77 (2): 285–93.

17.   Antiua E, Sanchez M, Nurden A, Zalduendo M, De La Fuente M, Prive G, et al. Аутологичные фибриновые матрицы: потенциальный источник биологических медиаторов, которые модулируют активность сухожильных клеток. J Bio-med Mater Res Pt A. 2006; 77 (2): 285–93.

18.   Кадер Д., Сакена А., Мовин Т., Магулли Н. Ахинелловая тендинопатия: некоторые аспекты фундаментальной науки и клинического менеджмента. Br J Sports Med. 2002; 36: 239–49.

19.   Smidt N, Assendelft W, Arola H, et al. Эффективность физиотерапии при латеральном эпикондилите: системный обзор. Ann Med. 2003; 35: 51–62.

20. Киркер-Хед СА Потенциальные применения и стратегии доставки костных морфогенетических белков. Adv Drug Deliv Rev. 2000; 43: 65–92.

21.   Фрум С.Ю., Уоллес С., Тарнов Д.П., Чо С.К. Влияние богатой тромбоцитами плазмы на рост костей и остеоинтеграцию в трансплантатах верхнечелюстной пазухи человека: три двусторонних случая. Int J Periodontics Восстановительный Дент. 2002; 22: 45–53.

22. Raghoebar GM, Schortinghuis J, Liem R, Ruben J, Van der Wal J, Vissink A. Способствует ли обогащенная тромбоцитами плазма ремоделированию аутологичных костных трансплантатов, используемых для увеличения дна верхнечелюстной пазухи? Clin Oral Implants Res. 2005; 16: 349–56.

23. Моллой Т., Ван Я., Мюррел Дж. Роли факторов роста в заживлении сухожилий и связок. Спорт Мед. 2003; 33 (5): 381–94.

24. Ранли Д., Ломанн С., Андреаккио Д., Боян Б., Шварц З. Плазма, обогащенная тромбоцитами, ингибирует образование кости, вызванное деминерализованным костным матриксом, у голых мышей. J Bone Joint Surg. 2007; 89: 139–46.

25. 1. Zehnder JL, Leung LLK. Разработка антител к тромбину и фактору V с рецидивирующим кровотечением у пациента, подвергшегося актуальному тромбиму крупного рогатого скота. Кровь 1990; 76: 2011–6.

26. 2. Кадзикава Y, Морихара T, Сакамото H, Мацуда K, Ошима Y, Yoshida A и др. Богатая тромбоцитами плазма усиливает начальную мобилизацию клеток, полученных из кровотока, для заживления сухожилий. J Cell Physiol. 2008; 215 (3): 837–45.

27. 3. Тейлор М., Норман Т., Кловис Н., Блаха Д. Реакция сухожилий надколенника кролика после аутологичной инъекции крови. Med Sci Sports Exerc. 2002; 34 (1): 70–3.

28. 4. Berghoff W, Pietrzak W, Rhodes R. Применение обогащенной тромбоцитами плазмы во время закрытия после тотальной артропластики коленного сустава. Ортопедия. 2006; 29 (7): 590–8.

29. 5. Gardner MJ, Demetrakopoulos D, Klepchick P, Mooar P. Эффективность аутологичного тромбоцитарного геля в контроле боли и кровопотере при общей артропластике коленного сустава: анализ гемоглобина, наркотическая потребность и диапазон движений. Инт Ортоп. 2006; 31: 309–13.

30. 6. Everts P, Devilee R, Mahoney C, Eeftinck-Schattenenkerk M, Knape J, Van Zundert A. Тромбоцитарный гель и фибриновый герметик уменьшают аллогенные переливания крови при тотальной артропластике коленного сустава. Acta Anaesthesiol Scand. 2006; 50: 593–9.

31.   7. Crovetti G, Martinelli G, Issi M, Barone M, Guizzardi M, Campanati B, et al. Тромбоцитарный гель для заживления кожных хронических ран. Transfus Apher Sci. 2004; 30: 145–51.

32. 8. McAleer JP, Kaplan E, Persich G. Эффективность концентрированных аутологичных тромбоцитарных факторов роста при хронических ранах нижних конечностей. J Am Podiatr Med Assoc. 2006; 96 (6): 482–8.

33. 9. Ганди А., Дюмас С., О'Коннор Дж., Парсонс Дж., Лин С. Эффекты локальной доставки богатой тромбоцитами плазмы на заживление диабетических переломов костей. Кость 2006; 38: 540-6.

34. 10. Бим Х.А., Парсонс Дж. Р., Лин С.С. Влияние контроля уровня глюкозы в крови на заживление переломов у крыс линии Вистар с сахарным диабетом. J Orthop Res. 2002; 20: 1210–6.

35. 11. Хи Х.Т., Майд М.Е., Холт Р.Т., Майерс Л. Усиливают ли аутологичные факторы роста трансфораминальное слияние поясничного отдела тела? Eur Spine J. 2003; 12 (12): 400–7.

36. 12. Карреон Л.Ю., Глассман С.Д., Анекштейн Ю., Пуно Р.М. Тромбоцитарный гель (AGF) не увеличивает скорость слияния при инструментальных постолатеральных слияниях. Позвоночник 2005; 30 (9): E243–6. обсуждение E247.

37.   13. Дженис Л.Г., Банко Р.Дж., Квон Б. Проспективное исследование факторов аутологичного роста (AGF) при слиянии в поясничном отделе тела. Spine J. 2006; 6 (1): 14–20.

38. 14. Кастро Ф.П. младший. Роль активированных факторов роста в поясничном отделе позвоночника. Спинальный дисдор Тех. 2004; 17 (5): 380–4.

39. 15. Вейнер Б.К., Уокер М. Эффективность аутологичных факторов роста при аутологичных межпереходных слияниях. Позвоночник 2003; 28: 1968–70.

40. 16. Ловери Г.Л., Кулькарни С., Пенниси А.Е. Использование аутологичных факторов роста при сращении поясничного отдела позвоночника. Кость 1999; 25: 47 - 50 с.

41.   17. Chen W, Lo WC, Lee JJ, Su CH, Lin CT, Liu HY и др. Индуцированный тканями межпозвоночный диск и хондрогенез с использованием пульпозного ядра человека, регулируемого с помощью TGF-бета1 в богатой тромбоцитами плазме. J Cell Physiol. 2006; 209 (3): 744–54.

42. 18. Хунзикер Е.Б., Дрисанг И.М., Моррис Е.А. Клиническая ортопедия и смежные исследования. Хондрогенез в восстановлении хряща индуцируется членами суперсемейства трансформирующего фактора роста-бета. Клин Ортоп Релат Рез. 2001; 391 (Дополнение): S171–81.

43. 19. Накагава К., Сашо Т., Арай М., Китахара С., Огино С., Вада Ю. и др. Влияние аутологичной богатой тромбоцитами плазмы на метаболизм суставных хондроцитов человека. Тиба и Ичихара, Япония. Электронная афиша презентации P181. Международное собрание общества по восстановлению хряща, Варшава, Польша, октябрь 2007 г.

44. 20. Кон Е., Филардо Г., Прести М.Л., Дельчольяно М., Яконо Ф., Мон-Таперто С. и др. Использование тромбоцитарных факторов роста для лечения дегенеративной патологии хряща. Болонья, Италия. Презентация электронного плаката 29.3. Международное собрание общества по восстановлению хряща, Варшава, Польша, октябрь 2007 г.

45. 21. Анитуа Е., Санчес М., Нурден А.Т., Залдуендо М.М., Де Ла Фуэнте М., Азофра Дж. И др. Высвобождаемые тромбоцитами факторы роста усиливают секрецию гиалуроновой кислоты и индуцируют выработку гепатоцитами фактора роста синовиальными фибробластами у пациентов с артритом. Ревматологии. 2007; 46 (12): 1769–72.

46. 22. Wu W, Chen F, Liu Y, Ma Q, Mao T. Аутологичный инъецируемый тканевой хрящ с использованием обогащенной тромбоцитами плазмы: экспериментальное исследование на модели кролика. Оральный челюстно-саке 2007; 65 (10): 1951–7.

 


Возврат к списку

© Copyright 2014 - 2020